BUDESONIDE Mylan 0,50 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (63163772)

Composition en substances actives


suspension composition pour un récipient unidose
> budésonide : 0,50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 10/04/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 10/04/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

220 928-2 ou 34009 220 928 2 9
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) de 2 ml
Déclaration de commercialisation:17/07/2013

Infos de sécurité sanitaire (51 résultats)

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