Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon de poudre
> pamidronate de sodium : 15 mg
solvant composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 15/11/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 15/11/2001
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
Présentations
357 388-3 ou 34009 357 388 3 7
1 flacon(s) en verre de 15 mg - 1 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
357 390-8 ou 34009 357 390 8 7
4 flacon(s) en verre de 15 mg - 4 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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