IVEPAQUE 300 mg I/ml, solution injectable (63279549)

Composition en substances actives


solution composition pour 100 ml de solution
> iode : 30 g
  . Sous forme de : iopentol 65,8 g

Titulaire(s) de l'AMM

GE HEALTHCARE SAS depuis le 22/05/2006

Données administratives

Date de l'AMM: 22/01/1991
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

333 433-9 ou 34009 333 433 9 2
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/02/2005

333 434-5 ou 34009 333 434 5 3
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):08/01/2009

333 435-1 ou 34009 333 435 1 4
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/04/2006

335 776-0 ou 34009 335 776 0 5
1 flacon(s) polypropylène de 50 ml avec seringue(s) microperfuseur
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/04/2006

336 547-5 ou 34009 336 547 5 7
1 flacon(s) polypropylène de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

557 142-8 ou 34009 557 142 8 6
10 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/06/2002

557 143-4 ou 34009 557 143 4 7
10 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

557 144-0 ou 34009 557 144 0 8
10 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/04/2006

557 609-3 ou 34009 557 609 3 1
10 flacon(s) polypropylène de 50 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):08/01/2009

Infos de sécurité sanitaire (150 résultats)

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