Produits de santéIOMERON 250 (250 mg Iode/mL), solution injectable (63392333)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml
> iode : 250 mg
. Sous forme de : ioméprol 510 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BRACCO IMAGING France depuis le 31/07/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 14/11/1994
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
337 923-0 ou 34009 337 923 0 5
1 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
337 924-7 ou 34009 337 924 7 3
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/02/2020
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/02/2020
337 925-3 ou 34009 337 925 3 4
1 flacon(s) en verre de 75 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 75 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
337 927-6 ou 34009 337 927 6 3
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation:19/09/1996
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation:19/09/1996
337 928-2 ou 34009 337 928 2 4
1 flacon(s) en verre de 150 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 150 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
337 929-9 ou 34009 337 929 9 2
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/07/2016
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/07/2016
337 930-7 ou 34009 337 930 7 4
1 flacon(s) en verre de 250 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 250 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
339 914-9 ou 34009 339 914 9 4
Trousse de 1 flacon(s) en verre de 50 ml avec nécessaire d'administration (seringue (polypropylène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/03/2005
Trousse de 1 flacon(s) en verre de 50 ml avec nécessaire d'administration (seringue (polypropylène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/03/2005
354 689-2 ou 34009 354 689 2 5
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
354 690-0 ou 34009 354 690 0 7
Trousse de 1 flacon(s) en verre de 150 ml avec nécessaire d'administration (seringue de 200 mL pour injecteur AN (polypropylène), raccord, canule de remplissage) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/05/2007
Trousse de 1 flacon(s) en verre de 150 ml avec nécessaire d'administration (seringue de 200 mL pour injecteur AN (polypropylène), raccord, canule de remplissage) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/05/2007
355 110-8 ou 34009 355 110 8 9
Trousse de 1 flacon(s) en verre de 150 ml avec nécessaire d'administration (seringue de 200 mL pour injecteur ME (polyéthylène téréphtalate), raccord, perforateur) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/11/2010
Trousse de 1 flacon(s) en verre de 150 ml avec nécessaire d'administration (seringue de 200 mL pour injecteur ME (polyéthylène téréphtalate), raccord, perforateur) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/11/2010
Focus
S'informer
CYNOMEL 0,025 mg, comprimé sécable – Tensions d’approvisionnement (16/11/2020)- IODURE (131I) DE SODIUM 111 MBq/mL, solution injectable – Arrêt de commercialisation (05/11/2020)
- THYROZOL 5 mg,10 mg et 20 mg – Remise à disposition (14/10/2020)
- Metformine et risque d’acidose lactique en cas d’insuffisance rénale - Point d'Information (29/01/2018)
- Actions de l'Afssaps pour prévenir tout risque de contamination dans les produits utilisés en France suite à l'accident nucléaire de Fukushima - Point d'information (06/07/2011)
- Préparations officinales et hospitalières : mise à jour du Formulaire National (26/06/2008)
- Cinq avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de mars 2015 du CHMP - Point d'Information (09/04/2015)
Activités
- Actions 2012 (18/01/2013)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
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Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
Listes et répertoires - Dispositifs médicaux
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Liste des dispositifs médicaux indispensable en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
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Communications IIb/III relatives aux dispositifs médicaux de radiothérapie (23/01/2009)
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Communication des dispositifs des classes IIa IIb et III et des dispositifs médicaux implantables actifs (DMIA) (16/06/2008)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
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Bulletin n° 6 (19/03/2008)
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