Composition en substances actives
suspension composition pour une dose
> budésonide : 0,200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ASTRAZENECA depuis le 13/05/2002
Données administratives
Date de l'AMM: 19/09/1990
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
333 484-2 ou 34009 333 484 2 7
flacon(s) pressurisé(e)(s) aluminium de 100 dose(s) avec valve(s) doseuse(s) avec embout(s) buccal(aux) polyéthylène
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2009
333 485-9 ou 34009 333 485 9 5
flacon(s) pressurisé(e)(s) aluminium de 100 dose(s) avec valve(s) doseuse(s) avec embout(s) buccal(aux) polypropylène téréphtalate
Déclaration de commercialisation non communiquée:
333 486-5 ou 34009 333 486 5 6
flacon(s) pressurisé(e)(s) aluminium de 200 dose(s) avec valve(s) doseuse(s) avec embout(s) buccal(aux) polyéthylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
333 487-1 ou 34009 333 487 1 7
flacon(s) pressurisé(e)(s) aluminium de 200 dose(s) avec valve(s) doseuse(s) avec embout(s) buccal(aux) polypropylène téréphtalate
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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