KEYTRUDA 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (63613333)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> pembrolizumab : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MERCK SHARP & DOHME BV depuis le 08/05/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 17/07/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

34009 550 ou 5 8
1 flacon(s) en verre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/10/2019

Infos de sécurité sanitaire (70 résultats, Tout afficher...)

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