KEYTRUDA 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (63613333)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon > pembrolizumab : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MERCK SHARP & DOHME BV depuis le 08/05/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 17/07/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
34009 550 ou 5 8
1 flacon(s) en verre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/10/2019