Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> dompéridone : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 15/06/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 15/06/2012
Status de l'AMM: Retirée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
222 721-6 ou 34009 222 721 6 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
222 722-2 ou 34009 222 722 2 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):10/09/2014
222 723-9 ou 34009 222 723 9 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
222 724-5 ou 34009 222 724 5 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):10/09/2014
222 725-1 ou 34009 222 725 1 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
582 496-4 ou 34009 582 496 4 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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