DOMPERIDONE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable. (63623021)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> dompéridone : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 15/06/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 15/06/2012
Status de l'AMM: Retirée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

222 721-6 ou 34009 222 721 6 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 722-2 ou 34009 222 722 2 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):10/09/2014

222 723-9 ou 34009 222 723 9 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

222 724-5 ou 34009 222 724 5 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):10/09/2014

222 725-1 ou 34009 222 725 1 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 496-4 ou 34009 582 496 4 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (96 résultats)

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