ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

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Produits de santé

IOMERON 300 (300 mg Iode/mL), solution injectable (63625015)

Composition en substances actives

solution composition pour 1 ml
> iode : 300,0 mg
. Sous forme de : ioméprol 612 mg

Titulaire(s) de l'AMM

BRACCO IMAGING France depuis le 31/07/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 14/11/1994
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

337 931-3 ou 34009 337 931 3 5
1 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

337 933-6 ou 34009 337 933 6 4
1 ampoule(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/10/2001

337 934-2 ou 34009 337 934 2 5
1 flacon(s) en verre de 30 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

337 935-9 ou 34009 337 935 9 3
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation:19/09/1996

337 936-5 ou 34009 337 936 5 4
1 flacon(s) en verre de 75 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

337 937-1 ou 34009 337 937 1 5
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation:19/09/1996

337 938-8 ou 34009 337 938 8 3
1 flacon(s) en verre de 150 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

337 939-4 ou 34009 337 939 4 4
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de commercialisation:19/09/1996

337 940-2 ou 34009 337 940 2 6
1 flacon(s) en verre de 250 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

339 913-2 ou 34009 339 913 2 6
1 flacon(s) en verre de 50 ml avec nécessaire d'administration (seringue (polypropylène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/07/2019

354 691-7 ou 34009 354 691 7 5
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

354 692-3 ou 34009 354 692 3 6
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation:22/10/2001

354 694-6 ou 34009 354 694 6 5
1 flacon(s) en verre de 150 ml avec nécessaire d'administration (seringue de 200 mL pour injecteur AN (polypropylène), raccord, canule de remplissage) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/09/2020

355 111-4 ou 34009 355 111 4 0
1 flacon(s) en verre de 150 ml avec nécessaire d'administration (seringue de 200 mL pour injecteur ME (polyéthylène téréphtalate), raccord, perforateur) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard)
Déclaration de commercialisation:27/09/2001

34009 301 ou 9 5
1 flacon(s) en verre de 100 ml avec nécessaire d'administration (seringue de 200 mL pour injecteur AN (polypropylène), raccord, canule de remplissage) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 0 1
1 flacon(s) en verre de 100 ml avec nécessaire d'administration (seringue de 200 mL pour injecteur ME (polyéthylène téréphtalate), raccord, perforateur) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 1 8
1 flacon(s) en verre de 100 ml avec nécessaire d'administration (set patient pour injecteur CT-Exprès (polyméthacrylate butadiène styrène) + perforateur pour injecteur CT-Exprès (polyméthacrylate butadiène styrène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 2 5
1 flacon(s) en verre de 150 ml avec nécessaire d'administration (set patient pour injecteur CT-Exprès (polyméthacrylate butadiène styrène) + perforateur pour injecteur CT-Exprès (polyméthacrylate butadiène styrène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation non communiquée: