Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> lévothyroxine sodique : 25 microgrammes
Titulaire(s) de l'AMM
RATIOPHARM GmbH depuis le 19/10/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 19/10/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
397 972-8 ou 34009 397 972 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/01/2012
397 973-4 ou 34009 397 973 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/09/2013
397 974-0 ou 34009 397 974 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 975-7 ou 34009 397 975 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 976-3 ou 34009 397 976 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 175-5 ou 34009 576 175 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 885-0 ou 34009 415 885 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
218 745-1 ou 34009 218 745 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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