HALAVEN 0,44 mg/ml, solution injectable (63816522)

Composition en substances actives


solution composition pour un flacon
> éribuline : 0,88 mg
  . Sous forme de : mésilate d'éribuline 1 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EISAI LIMITED depuis le 17/03/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 17/03/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

418 352-3 ou 34009 418 352 3 0
1 flacon(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation:22/03/2012

418 354-6 ou 34009 418 354 6 9
6 flacon(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation:19/03/2013

Infos de sécurité sanitaire (14 résultats, Tout afficher...)

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