Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution injectable
> pamidronate de sodium : 6 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PFIZER HOLDING FRANCE depuis le 25/11/2019
Données administratives
Date de l'AMM: 22/07/2002
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
Présentations
359 730-0 ou 34009 359 730 0 9
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:08/01/2003
381 698-9 ou 34009 381 698 9 8
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:25/02/2008
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