GEMCITABINE Kabi 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion (64029160)

Composition en substances actives


poudre composition pour 1 ml de solution reconstituée
> gemcitabine : 38 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine

Titulaire(s) de l'AMM

FRESENIUS KABI FRANCE SA depuis le 24/04/2019

Données administratives

Date de l'AMM: 30/07/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

577 910-0 ou 34009 577 910 0 1
1 flacon(s) en verre de 200 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/01/2018

577 911-7 ou 34009 577 911 7 9
1 flacon(s) en verre de 1000 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/12/2017

577 912-3 ou 34009 577 912 3 0
1 flacon(s) en verre de 2000 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/08/2017

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