TAMIFLU 6 mg/ml, poudre pour suspension buvable (64086275)

Composition en substances actives


poudre composition pour 1 g de poudre pour suspension buvable
> oséltamivir : 30 mg
  . Sous forme de : oséltamivir (phosphate d') 39,4 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ROCHE REGISTRATION GMBH depuis le 06/04/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 28/11/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

220 690-6 ou 34009 220 690 6 7
1 flacon(s) en verre brun avec fermeture de sécurité enfant avec adaptateur avec seringue(s) pour administration orale avec gobelet(s) doseur(s)
Déclaration de commercialisation:26/11/2012

Infos de sécurité sanitaire (48 résultats)

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