TAMIFLU 6 mg/ml, poudre pour suspension buvable (64086275)
Composition en substances actives
poudre composition pour 1 g de poudre pour suspension buvable > oséltamivir : 30 mg . Sous forme de : oséltamivir (phosphate d') 39,4 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ROCHE REGISTRATION GMBH depuis le 06/04/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 28/11/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
220 690-6 ou 34009 220 690 6 7
1 flacon(s) en verre brun avec fermeture de sécurité enfant avec adaptateur avec seringue(s) pour administration orale avec gobelet(s) doseur(s)
Déclaration de commercialisation:26/11/2012