Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> fingolimod : 0,25 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de fingolimod
Titulaire(s) de l'AMM
PHARMAKI GENERICS LIMITED depuis le 29/09/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 29/09/2020
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
première administration en milieu hospitalier
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROPEDIATRIE
Présentations
34009 302 ou 7 4
plaquettes OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 7 gélules
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 302 ou 8 1
plaquettes OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 28 gélules
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 302 ou 0 4
plaquettes OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 30 gélules
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 302 ou 1 1
plaquettes OPA : polyamide orienté aluminium PVC papier polytéréphtalate (PET) de 7 gélules
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 302 ou 2 8
plaquettes OPA : polyamide orienté aluminium PVC papier polytéréphtalate (PET) de 28 gélules
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 302 ou 3 5
plaquettes OPA : polyamide orienté aluminium PVC papier polytéréphtalate (PET) de 30 gélules
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 302 ou 4 2
plaquettes prédécoupées unitaires en aluminium de 7 (7 x 1) gélules
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 302 ou 6 6
plaquettes prédécoupées unitaires en aluminium de 28 (28 x 1) gélules
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 302 ou 7 3
plaquettes prédécoupées unitaires en aluminium de 30 (30 x 1) gélules
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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