Produits de santéIOPAMIGITA 300 mg d'iode/mL, solution pour injection ou pour perfusion (64195680)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution
> iode : 300 mg
. Sous forme de : iopamidol 612,4 mg
Titulaire(s) de l'AMM
AGFA HEALTHCARE IMAGING AGENTS GMBH depuis le 17/08/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 12/08/2010
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
493 125-0 ou 34009 493 125 0 4
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 126-7 ou 34009 493 126 7 2
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2017
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2017
493 127-3 ou 34009 493 127 3 3
1 flacon(s) en verre de 75 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 75 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
493 129-6 ou 34009 493 129 6 2
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2017
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2017
493 130-4 ou 34009 493 130 4 4
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2017
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2017
578 017-8 ou 34009 578 017 8 6
10 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 018-4 ou 34009 578 018 4 7
30 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
30 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 019-0 ou 34009 578 019 0 8
10 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2017
10 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2017
578 020-9 ou 34009 578 020 9 7
30 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
30 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 021-5 ou 34009 578 021 5 8
10 flacon(s) en verre de 75 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre de 75 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 022-1 ou 34009 578 022 1 9
10 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2017
10 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2017
578 023-8 ou 34009 578 023 8 7
30 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
30 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 024-4 ou 34009 578 024 4 8
10 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2017
10 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2017
578 025-0 ou 34009 578 025 0 9
20 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
20 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 235-5 ou 34009 578 235 5 9
30 flacon(s) en verre de 75 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
30 flacon(s) en verre de 75 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
583 464-9 ou 34009 583 464 9 1
1 flacon(s) en verre de 500 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 500 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
583 465-5 ou 34009 583 465 5 2
6 flacon(s) en verre de 500 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
6 flacon(s) en verre de 500 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
CYNOMEL 0,025 mg, comprimé sécable – Tensions d’approvisionnement (16/11/2020)- IODURE (131I) DE SODIUM 111 MBq/mL, solution injectable – Arrêt de commercialisation (05/11/2020)
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- Metformine et risque d’acidose lactique en cas d’insuffisance rénale - Point d'Information (29/01/2018)
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- Cinq avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de mars 2015 du CHMP - Point d'Information (09/04/2015)
Activités
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Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
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Bulletin n° 6 (19/03/2008)
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