Composition en substances actives
suspension composition pour un récipient unidose de 2 ml
> budésonide : 0,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BIOGARAN depuis le 20/12/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 20/12/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
367 224-3 ou 34009 367 224 3 9
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 226-6 ou 34009 367 226 6 8
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation:09/05/2005
367 227-2 ou 34009 367 227 2 9
24 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 228-9 ou 34009 367 228 9 7
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 229-5 ou 34009 367 229 5 8
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
566 083-0 ou 34009 566 083 0 0
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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