Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de méthylphénidate : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 05/05/2003
Données administratives
Date de l'AMM: 05/05/2003
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription limitée à 4 semaines
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
stupéfiants
Présentations
362 313-8 ou 34009 362 313 8 2
1 flacon(s) polyéthylène avec fermeture de sécurité enfant de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/07/2005
564 969-1 ou 34009 564 969 1 4
1 flacon(s) polyéthylène avec fermeture de sécurité enfant de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
365 349-3 ou 34009 365 349 3 3
1 flacon(s) polyéthylène avec fermeture de sécurité enfant de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:08/07/2005
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