Composition en substances actives
suspension composition pour un récipient unidose de 2 ml
> budésonide : 1 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA SANTE depuis le 29/05/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 22/12/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
498 919-5 ou 34009 498 919 5 5
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
498 920-3 ou 34009 498 920 3 7
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2015
498 922-6 ou 34009 498 922 6 6
24 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
498 923-2 ou 34009 498 923 2 7
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
498 924-9 ou 34009 498 924 9 5
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 949-8 ou 34009 578 949 8 6
90 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 950-6 ou 34009 578 950 6 8
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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