gélule composition pour une gélule > anagrélide : 0,5 mg . Sous forme de : anagrélide (chlorhydrate d') monohydraté 0,61 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED depuis le 23/08/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 16/11/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
365 179-0 ou 34009 365 179 0 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:25/01/2005