CEFTRIAXONE Panpharma 500 mg, poudre pour solution injectable (64638987)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon de poudre
> ceftriaxone : 500 mg
  . Sous forme de : ceftriaxone sodique

Titulaire(s) de l'AMM

PANPHARMA depuis le 21/09/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 19/01/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

34009 301 ou 3 7
1 flacon(s) en verre de 17 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 8 7
5 flacon(s) en verre de 17 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 9 4
10 flacon(s) en verre de 17 ml
Déclaration de commercialisation:01/01/2020

Infos de sécurité sanitaire (79 résultats)

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