ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
VFEND 200 mg, poudre pour solution pour perfusion (64665856)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> voriconazole : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PFIZER EUROPE MA EEIG depuis le 28/09/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 19/03/2002
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
Présentations
359 294-6 ou 34009 359 294 6 4
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation:02/09/2002
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (81 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
Dossiers
Conséquences pratiques
(03/04/2008)
S'informer
VORICONAZOLE ARROW 200 mg poudre pour solution pour perfusion – Tension d’approvisionnement
(09/03/2021)
Risque potentiel de carcinome épidermoïde lors de traitement de longue durée avec Vfend® et rappel sur le risque d’événements indésirables hépatiques - Lettre aux professionnels de santé
(12/10/2010)
Cinq avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de mars 2015 du CHMP - Point d'Information
(09/04/2015)
Gazyvaro (obinutuzumab), Translarna (ataluren), Plegridy (interféron-1a pégylé), Nuwiq (simoctogog), Simbrinza (brinzolamide/brimonidine tartrate), Envarsus (tacrolimus), Masiviera (masitinib), Nerventra (laquinimod), Reasanz (serelaxin), retour sur la ré
(28/05/2014)
Activités
Voriconazole
(21/10/2019)
10PAR1
(27/02/2012)
08PAR1
(18/03/2010)
06PAR1
(26/06/2009)
07PAR1
(26/06/2009)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017
(27/03/2017)
Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016
(18/11/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016
(21/10/2016)
Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016
(22/09/2016)
Médicaments génériques - Décision du 11 juillet 2016
(21/07/2016)
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015
(07/12/2015)
Liste complète - Répertoire génériques
(15/05/2008)
L'ensemble des fichiers en .zip
(15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour
(16/05/2017)
Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale
(08/09/2009)
Thesaurus : Index des classes thérapeutiques
(19/09/2011)
Différentiel - Mise à jour d'octobre 2020
(22/07/2011)
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses
(24/04/2008)
Thesaurus : Index des substances
(03/04/2008)
Bulletins / dépliants - Dépliants
Prodilantin® (fosphénytoïne) - Mentions légales du produit
(19/01/2017)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
Vigilances - Bulletin N°74
(12/07/2017)
Vigilances - Bulletin n° 62
(11/07/2014)
Bulletin n° 52
(20/12/2010)
Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Rapport annuel du contrôle national de qualité 2019-2020
(17/02/2021)
Rapports annuels des organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2019
(23/01/2020)
Rapports annuels des Organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2018
(14/05/2019)
Rapports annuels des organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2017 -
(22/05/2018)
Recommandations - Médicaments
Médicaments et conduite automobile - Mise au point - (en cours de révision)
(06/04/2009)
Rapports/Synthèses - Médicaments
Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon
(20/05/2020)
Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon
(07/05/2020)
Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon
(30/04/2020)
Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à Covid19 et des cas de mésusage - CRPV Dijon
(24/04/2020)
Analyse de ventes des médicaments en France 2013 - Rapport
(24/06/2014)
Les anticoagulants en France en 2014 : état des lieux, synthèse et surveillance - Rapport
(22/04/2014)
Analyse des ventes de médicaments en France 2012 - Rapport
(10/07/2013)
Analyse des ventes de médicaments en France en 2011- Rapport
(23/10/2012)
Les anticoagulants en France en 2012 - Etat des lieux et surveillance - Rapport thématique
(26/07/2012)
Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France 1993-2003
(23/07/2008)
Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France données 1994-2004
(01/07/2008)
Les ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux en France - Chiffres-clés 2006
(01/07/2008)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 14/02/2019 - Compte-rendu GT182019013
(09/07/2019)
GT Interactions médicamenteuses du 17/12/2018 - Compte-rendu GT042018033
(20/06/2019)
Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 14/02/2019 - Ordre du jour GT182019011
(13/02/2019)
GT Interactions médicamenteuses du 19/06/2017 - Compte-rendu GT042017023
(23/11/2017)
Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 10/11/2016 - Compte-rendu GT182016073
(31/03/2017)
GT Interactions médicamenteuses du 05/12/2016 - Compte-rendu GT102016043
(13/03/2017)
Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 21/04/2016 - Compte-rendu GT182016013
(20/12/2016)
GT Interactions médicamenteuses du 05/12/2016 - Ordre du jour GT102016041
(02/12/2016)
Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 10/11/2016 - Ordre du jour GT182016071
(09/11/2016)
Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 21/04/2016 - Ordre du jour GT182016011
(21/04/2016)
GT Interactions médicamenteuses du 13/04/2015 - Compte-rendu GT222015023
(22/06/2015)
GT Interactions médicamenteuses du 29/09/2014 - Compte-rendu GT222014033
(08/01/2015)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions
Compte-rendu - Séance du 24/09/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé
(04/11/2015)
Compte-rendu - séance du 28/05/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé
(26/08/2015)
Compte-rendu - Séance du 10/07/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé
(03/09/2014)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques
CT Pharmacovigilance du 18/02/2014 - Compte-rendu CT012014023
(24/06/2014)
CT Pharmacovigilance du 18/02/2014 - Ordre du jour CT012014021
(17/02/2014)
Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents
Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du14/02/2020 - Formation restreinte Interactions médicamenteuses - Compte - rendu
(12/06/2020)
Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 13/01/2020 - Formation restreinte Interactions médicamenteuses - Compte-rendu
(24/04/2020)
Comité scientifique permanent Formation Restreinte IAM - Interactions Médicamenteuses du 18/11/2019 - Compte-rendu
(12/03/2020)
Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 22/10/2019 - Formation restreinte Expertise - Compte-rendu
(18/02/2020)
Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 13/01/2020 - Formation restreinte Interactions médicamenteuses - Ordre du jour
(13/01/2020)
Comité scientifique permanent Formation Restreinte IAM - Interactions Médicamenteuses du 18/11/2019 - Ordre du jour
(18/11/2019)
Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 22/10/2019 - Formation restreinte Expertise - Ordre du jour
(21/10/2019)
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
Rapport d'activité 2013 de l'ANSM
(10/07/2014)
Indicateurs d'activité 2011 de l'Afssaps
(19/06/2012)
- Information in English
ANSM - Annual report 2013
(06/11/2014)
Formulaires et démarches - Médicaments
Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS)
(23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 29 mars 2011
(20/06/2011)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
Commission d'AMM du 27 septembre 2012 - Verbatim
(17/12/2012)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Groupes de travail
GT Interactions médicamenteuses du 11/03/2019 - Compte-rend GT042019013
(25/06/2019)
- Information in English
ANSM - Annual report 2018
(16/09/2019)
List of essential medicinal products in the context of a pandemic emergency (french national recommendations)
(08/09/2009)
Medicinal products and driving
(02/07/2009)
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