IOMERON 350 (350 mg Iode/mL), solution injectable (64747367)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml
> iode : 350 mg
  . Sous forme de : ioméprol 714 mg

Titulaire(s) de l'AMM

BRACCO IMAGING France depuis le 31/07/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 14/11/1994
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

337 941-9 ou 34009 337 941 9 4
1 ampoule(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/10/2001

337 942-5 ou 34009 337 942 5 5
1 flacon(s) en verre de 30 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

337 943-1 ou 34009 337 943 1 6
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation:19/09/1996

337 944-8 ou 34009 337 944 8 4
1 flacon(s) en verre de 75 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/10/2015

337 945-4 ou 34009 337 945 4 5
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation:19/09/1996

337 946-0 ou 34009 337 946 0 6
1 flacon(s) en verre de 150 ml
Déclaration de commercialisation:19/03/1996

337 947-7 ou 34009 337 947 7 4
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de commercialisation:19/09/1996

337 948-3 ou 34009 337 948 3 5
1 flacon(s) en verre de 250 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

339 912-6 ou 34009 339 912 6 5
1 flacon(s) en verre de 50 ml avec nécessaire d'administration (seringue (polypropylène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/10/2020

354 695-2 ou 34009 354 695 2 6
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation:22/10/2001

354 696-9 ou 34009 354 696 9 4
1 flacon(s) en verre de 150 ml avec nécessaire d'administration (seringue pour injecteur AN (polypropylène), raccord, canule de remplissage) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation:27/09/2001

355 112-0 ou 34009 355 112 0 1
1 flacon(s) en verre de 150 ml avec nécessaire d'administration (seringue pour injecteur ME (polyéthylène téréphtalate), raccord, perforateur) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation:27/09/2001

269 947-0 ou 34009 269 947 0 9
1 flacon(s) en verre de 100 ml avec nécessaire d'administration (seringue pour injecteur Empower (Marlex) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard) + perforateur (ABS et polypropylène))
Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/05/2019

269 948-7 ou 34009 269 948 7 7
1 flacon(s) en verre de 150 ml avec nécessaire d'administration (seringue pour injecteur Empower (Marlex) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard) + perforateur (ABS et polypropylène))
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/06/2019

269 949-3 ou 34009 269 949 3 8
1 flacon(s) en verre de 100 ml avec nécessaire d'administration (set patient pour injecteur CT-Exprès (polyméthacrylate butadiène styrène) + perforateur pour injecteur CT-Exprès (polyméthacrylate butadiène styrène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation:18/10/2013

269 950-1 ou 34009 269 950 1 0
1 flacon(s) en verre de 150 ml avec nécessaire d'administration (set patient pour injecteur CT-Exprès (polyméthacrylate butadiène styrène) + perforateur pour injecteur CT-Exprès (polyméthacrylate butadiène styrène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation:18/10/2013

277 068-2 ou 34009 277 068 2 0
1 flacon(s) en verre de 100 ml avec nécessaire d'administration (seringue pour injecteur Nemoto (PET) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/06/2020

277 069-9 ou 34009 277 069 9 8
1 flacon(s) en verre de 150 ml avec nécessaire d'administration (seringue pour injecteur Nemoto (PET) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation:08/09/2014

34009 301 ou 3 2
1 flacon(s) en verre de 100 ml avec nécessaire d'administration (seringue pour injecteur AN (polypropylène), raccord, canule de remplissage) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 4 9
1 flacon(s) en verre de 100 ml avec nécessaire d'administration (seringue pour injecteur ME (polyéthylène téréphtalate), raccord, perforateur) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (148 résultats, Tout afficher...)

Focus

S'informer

Activités

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Listes et répertoires - Dispositifs médicaux

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances