Produits de santéMETFORMINE Evolugen 850 mg, comprimé pelliculé (64754205)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> metformine base : 663 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de metformine 850 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EVOLUPHARM depuis le 29/04/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 29/04/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
415 832-4 ou 34009 415 832 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC opaque aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC opaque aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 833-0 ou 34009 415 833 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC opaque aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC opaque aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 834-7 ou 34009 415 834 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC opaque aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC opaque aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 835-3 ou 34009 415 835 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC opaque aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC opaque aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 837-6 ou 34009 415 837 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC opaque aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC opaque aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 838-2 ou 34009 415 838 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC opaque aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC opaque aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 839-9 ou 34009 415 839 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC transparente aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/03/2012
plaquette(s) thermoformée(s) PVC transparente aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/03/2012
415 840-7 ou 34009 415 840 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC transparente aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC transparente aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 841-3 ou 34009 415 841 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC transparente aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC transparente aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 843-6 ou 34009 415 843 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC transparente aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC transparente aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 844-2 ou 34009 415 844 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC transparente aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/11/2013
plaquette(s) thermoformée(s) PVC transparente aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/11/2013
415 845-9 ou 34009 415 845 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC transparente aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC transparente aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 846-5 ou 34009 415 846 5 7
flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 847-1 ou 34009 415 847 1 8
flacon(s) polyéthylène de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 848-8 ou 34009 415 848 8 6
flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 849-4 ou 34009 415 849 4 7
flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 850-2 ou 34009 415 850 2 9
flacon(s) polypropylène de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polypropylène de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
415 851-9 ou 34009 415 851 9 7
flacon(s) polypropylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polypropylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
579 473-7 ou 34009 579 473 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC opaque aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC opaque aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
579 474-3 ou 34009 579 474 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC transparente aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC transparente aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
579 476-6 ou 34009 579 476 6 8
flacon(s) polyéthylène de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
579 477-2 ou 34009 579 477 2 9
flacon(s) polypropylène de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polypropylène de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Décisions
S'informer
Forxiga® 10 mg (dapagliflozine), Xigduo® (dapagliflozine/metformine) : Recommandations pour prévenir les risques d’acidocétose diabétique et de gangrène de Fournier (fasciite nécrosante périnéale) - Lettre aux professionnels de santé (27/11/2020)- Stagid 700 mg, comprimé sécable - Rupture temporaire d'approvisionnement - Adaptations posologiques nécessaires lors du remplacement par une alternative thérapeutique - Lettre aux professionnels de santé (19/05/2014)
- Information concernant les médicaments à base de metformine - Point d'Information (06/12/2019)
- Rappels sur le Syndrome de perfusion du propofol - Point d'Information (26/09/2018)
- Metformine et risque d’acidose lactique en cas d’insuffisance rénale - Point d'Information (29/01/2018)
- Pas d’argument en faveur d’un sur-risque de cancer du pancréas associé aux incrétinomimétiques chez les patients diabétiques de type 2 : une étude de l’ANSM - Point d'Information (14/12/2016)
- Saxagliptine (Onglyza et Komboglyze) : analyses complémentaires sur le risque de mortalité par infection - données de l’étude SAVOR - Point d'Information (24/06/2015)
- Stagid (embonate de metformine) : remise à disposition - Point d'Information (09/10/2014)
- Retour sur la réunion de décembre 2013 du Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments - Point d'information (24/12/2013)
Questions / Réponses - Médicaments
-
Suspension de l’utilisation en France des médicaments antidiabétiques contenant de la pioglitazone (Actos®, Competact®) - Questions/réponses (20/06/2011)
-
Suspension de l’AMM des médicaments antidiabétiques contenant de la rosiglitazone (Avandia®, Avandamet® et Avaglim®) (23/09/2010)
-
Point d’information sur la suspension de l’autorisation de mise sur le marché d’Acomplia® (rimonabant) (04/07/2008)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 11 juillet 2016 (21/07/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
2017 - droit d'auteur ANSM