Produits de santéMETHYLPREDNISOLONE Mylan 20 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV) (64834509)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon de lyophilisat
> méthylprednisolone : 20,00 mg
. Sous forme de : hémisuccinate de méthylprednisolone 25,34 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 14/11/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 10/10/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
341 794-7 ou 34009 341 794 7 1
1 flacon(s) en verre de 20 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 20 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
341 795-3 ou 34009 341 795 3 2
10 flacon(s) en verre de 20 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/12/2014
10 flacon(s) en verre de 20 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/12/2014
355 408-7 ou 34009 355 408 7 4
20 flacon(s) en verre de 20 mg
Déclaration de commercialisation:01/01/1997
20 flacon(s) en verre de 20 mg
Déclaration de commercialisation:01/01/1997
Focus
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