EBIXA 10 mg, comprimé pelliculé (64898084)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> mémantine base : 8,31 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de mémantine 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

H. LUNDBECK A/S depuis le 15/05/2002

Données administratives

Date de l'AMM: 15/05/2002
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

359 552-5 ou 34009 359 552 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polypropylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

359 553-1 ou 34009 359 553 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polypropylène de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:11/08/2003

359 554-8 ou 34009 359 554 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polypropylène de 112 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/10/2004

564 933-7 ou 34009 564 933 7 1
100 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polypropylène de 1 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/01/2009

570 779-6 ou 34009 570 779 6 9
98 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/07/2018

34009 495 ou 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polypropylène de 56 comprimé(s)(distributeur parallèle : BB Farma)
Déclaration de commercialisation:29/06/2015

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