VORICONAZOLE Glenmark 50 mg, comprimé pelliculé (65023274)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> voriconazole : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

GLENMARK GENERICS (EUROPE) LIMITED depuis le 09/06/2017

Données administratives

Date de l'AMM: 09/06/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

279 505-0 ou 34009 279 505 0 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

279 506-7 ou 34009 279 506 7 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

279 507-3 ou 34009 279 507 3 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

279 509-6 ou 34009 279 509 6 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

279 510-4 ou 34009 279 510 4 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

279 511-0 ou 34009 279 511 0 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

279 512-7 ou 34009 279 512 7 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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