solution composition pour un flacon > dénosumab : 120 mg
Titulaire(s) de l'AMM
AMGEN EUROPE BV depuis le 13/07/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 13/07/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
prescription réservée aux spécialistes et services RHUMATOLOGIE
Présentations
217 253-8 ou 34009 217 253 8 4
1 flacon(s) en verre de 1,7 ml
Déclaration de commercialisation:24/01/2013
580 874-1 ou 34009 580 874 1 7
4 flacon(s) en verre de 1,7 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée: