GEMCITABINE Sun 200 mg, poudre pour solution pour perfusion (65273274)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> gemcitabine : 200 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine

Titulaire(s) de l'AMM

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV depuis le 10/04/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 24/09/2008
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

573 232-8 ou 34009 573 232 8 8
1 flacon(s) en verre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/12/2010