Composition en substances actives
suspension composition pour un récipient unidose de 2 ml
> budésonide : 0,50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EVOLUPHARM depuis le 20/11/2013
Données administratives
Date de l'AMM: 30/04/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
222 583-2 ou 34009 222 583 2 4
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation:16/06/2014
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