Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> sildénafil : 100 mg
. Sous forme de : citrate de sildénafil
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 08/11/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 08/11/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
218 312-8 ou 34009 218 312 8 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
218 313-4 ou 34009 218 313 4 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
218 314-0 ou 34009 218 314 0 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
218 315-7 ou 34009 218 315 7 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:24/06/2013
218 316-3 ou 34009 218 316 3 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:24/06/2013
218 318-6 ou 34009 218 318 6 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/04/2018
279 050-3 ou 34009 279 050 3 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/04/2018
587 032-6 ou 34009 587 032 6 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 36 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
587 033-2 ou 34009 587 033 2 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 48 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
587 034-9 ou 34009 587 034 9 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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