Focus

• Déclarer un effet indésirable concernant un médicament (08/10/2013)

Activités

• Rituximab (22/08/2018)
• Rituximab (22/08/2018)
• Rituximab (22/08/2018)
• 13PAR1 (18/12/2014)
• STELARA 45 mg et 90 mg, solution injectable en seringue pré remplie (12/02/2013)

Listes et répertoires - Dispositifs médicaux

• Communication des dispositifs des classes IIa IIb et III et des dispositifs médicaux implantables actifs (DMIA) (16/06/2008)

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

• Vigilances - Bulletin n° 64 (12/02/2015)
• Vigilances - Bulletin n° 62 (11/07/2014)
• Bulletin n°17 de Suivi de Pharmacovigilance des vaccins grippaux A(H1N1) (14/04/2010)
• Bulletin n°16 de Suivi de Pharmacovigilance des vaccins grippaux A(H1N1) (04/03/2010)
• Bulletin n°15 de Suivi de Pharmacovigilance des vaccins grippaux A(H1N1) (18/02/2010)
• Bulletin n°14 de Suivi de Pharmacovigilance des vaccins grippaux A(H1N1) (04/02/2010)
• Bulletin n°13 de Suivi de Pharmacovigilance des vaccins grippaux A(H1N1) (28/01/2010)
• Bulletin n°12 de Suivi de Pharmacovigilance des vaccins grippaux A(H1N1) (21/01/2010)
• Bulletin n°11 de Suivi de Pharmacovigilance des vaccins grippaux A(H1N1) (14/01/2010)
• Bulletin n°10 de Suivi de Pharmacovigilance des vaccins grippaux A(H1N1) (07/01/2010)

Bulletins / dépliants - Bulletins d'hémovigilance

• Hémovigilance - Bulletin n° 24 (18/11/2013)
• Bulletin n° 21 (03/12/2010)
• Bulletin n°8 (11/03/2008)
• Bulletin n°12 (11/03/2008)

Rapports/Synthèses - Produits sanguins labiles / Médicaments dérivés du sang

• Analyse du risque de transmission de la variante de la Maladie de Creutzfeld-Jakob (vMCJ) et de la forme sporadique de la Maladie de Creutzfeld-Jakob par les produits de santé d'origine humaine - Septième actualisation des travaux du groupe d'experts plur (05/10/2009)
• Analyse du risque de transmission de la variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob par les médicaments d'origine humaine et par les produits sanguins labiles : actualisation du rapport de décembre 2000 (01/07/2008)
• Analyse du risque de transmission de la nouvelle variante de la maladie de Creutzfeldt-Jacob par le sang et ses dérivés (01/07/2008)
• Analyse du risque de transmission de la variante de la Maladie de Creutzfeld-Jakob (vMCJ) et de la forme sporadique de la Maladie de Creutzfeld-Jakob par les produits de santé d'origine humaine - Sixième actualisation des données du rapport du groupe d'ex (01/07/2008)

Rapports/Synthèses - Produits cosmétiques

• Evaluation du risque lie à l’utilisation du phénoxyéthanol dans les produits cosmétiques - Rapport (01/06/2012)
• Evaluation des risques liés à la dépigmentation volontaire - Rapport (16/11/2011)
• Rapport de synthèse élaboré par le groupe de réflexion de l’Afssaps sur les produits de protection solaire (13/06/2008)

Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro

• Contrôle du marché des tests urinaires sur bandelette utilisés dans le cas de suspicion d’infection urinaire - Rapport (04/08/2017)
• Contrôle du marché des tests urinaires sur bandelette utilisés dans le cas de suspicion d’infection urinaire - Rapport (05/11/2015)

Recommandations - Produits sanguins labiles

• Transfusion de plasma thérapeutique : Produits, indications - Recommandations/argumentaire (03/07/2012)
• Mise au point TRALI : argumentaire (28/07/2009)

Rapports/Synthèses - Médicaments

• Les anticoagulants en France en 2014 : état des lieux, synthèse et surveillance - Rapport (22/04/2014)
• Les anticoagulants en France en 2012 - Etat des lieux et surveillance - Rapport thématique (26/07/2012)
• Développement des inhibiteurs et prise en charge chez les patients hémophiles traités par Facteur VIII ou IX d’origine plasmatique ou recombinante (01/07/2008)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 12/03/2019 - Ordre du jour GT342019011 (11/03/2019)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 29/05/2018 - Compte-rendu GT342018023 (21/08/2018)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 04/12/2017 - Compte-rendu GT342017053 (21/08/2018)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 29/05/2018 - Ordre du jour GT342018021 (29/05/2018)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 06/03/2018 - Compte-rendu GT342018013 (20/04/2018)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 06/03/2018 - Ordre du jour GT342018011 (05/03/2018)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 26/09/2017 - Compte-rendu GT342017043 (02/03/2018)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 26/09/2017 - Ordre du jour GT342017041 (25/09/2017)
• GT Sécurité virale et sécurité microbiologique des produits de santé du 14/06/2017- Ordre du jour GT112017023 (29/08/2017)
• GT Médicaments diabétologie, endocrinologie, urologie, gynécologie du 15/10/2015 - Compte-rendu GT052015043
 (19/11/2015)
• GT Produits sanguins du 20/05/2014 - Compte-rendu GT112014033 (10/07/2014)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

• Compte-rendu - Séance du 19 décembre 2017 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (17/05/2018)
• Compte-rendu - Séance du 07/07/2016 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (07/10/2016)
• Compte-rendu - Séance du 24/11/2015 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (12/02/2016)
• Retour - Séance du 24/11/2015 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (11/12/2015)
• Compte-rendu - Séance du 30/06/2015 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (25/11/2015)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

• CT Pharmacovigilance du 06/07/2018 - Compte- rendu CT012018053 (15/11/2018)
• CT Pharmacovigilance du 15/05/2018 - Compte-rendu CT012018043 (15/11/2018)
• CT Pharmacovigilance du 14/11/2017 - Compte-rendu CT0120171003 (16/04/2018)
• CT Pharmacovigilance du 04/07/2017 - Compte-rendu CT012017073 (21/12/2017)
• CT Pharmacovigilance du 06/06/2017 - Compte-rendu CT012017063 (28/07/2017)
• Profil de tolérance du docétaxel -Enquête de pharmavigilance (05/07/2017)
• CT Pharmacovigilance du 24/01/2017 - Compte-rendu CT012017013 (20/04/2017)
• CT Pharmacovigilance du 16/02/2016 - Compte-rendu CT012016023 (28/06/2016)
• CT CEIP du 03/04/2014 - Compte-rendu CT022014023 (18/07/2014)
• CT Hémovigilance du 26/03/2014 - Compte-rendu CT032014023 (23/06/2014)
• CT Pharmacovigilance du 10/12/2013 - Compte-rendu CT012013093 (28/03/2014)

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

• Comité scientifique permanent Produits Sanguins Labiles et Donneurs de sang du 08/09/2020 - Compte-rendu (14/12/2020)
• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 03/11/2020 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (11/12/2020)
• Comité scientifique permanent Hémovigilance du 10/03/2020 - Compte-rendu (18/09/2020)
• Comité scientifique permanent Produits Sanguins Labiles et Donneurs de sang du 16/06/2020 - Ordre du jour (15/06/2020)
• Comité scientifique permanent Produits Sanguins Labiles et Donneurs de sang du 19/12/2019 - Compte-rendu (12/03/2020)

Bilans / Rapports d'activité - Bilans et rapports d'activité

• Rapport d'activité Hémovigilance 2014 (11/08/2015)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2013 (26/09/2014)
• Rapport annuel de biovigilance 2012 (25/07/2013)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2009 (26/07/2010)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2008 (28/07/2009)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2006 (22/09/2008)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2002 (22/09/2008)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2001 (03/07/2008)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2003 (01/07/2008)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2004 (01/07/2008)
• Rapport d'activité Hémovigilance 2005 (01/07/2008)

Formulaires et démarches - Produits sanguins labiles

• Réaction au citrate - Fiche technique effet indésirable donneur (22/10/2013)
• Infections Bactériennes Transmises Par Transfusion (IBTT) - Fiche de recueil complémentaire à remplir (24/06/2010)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances

• Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 25 novembre 2008 (13/02/2009)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autres produits

• Dispositifs médicaux diagnostic in vitro - Compte rendu de la réunion du 10 mars 2010 (18/03/2011)
• Thérapie génique et cellulaire - Compte rendu de la réunion du 27 avril 2010 (23/06/2010)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

• Commission d'AMM du 10 mai 2012 - Verbatim (09/07/2012)
• Commission d’AMM du 2 février 2012 - Verbatim (20/06/2012)
• Commission d'AMM du 9 juin 2011 - Verbatim (19/10/2011)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Groupes de travail

• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 13/06/2019 - Compte-rendu GT342019023 (16/07/2019)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 12/03/2019 - Compte-rend GT342019013 (16/07/2019)
• GT Produits sanguins labiles et donneurs de sang du 13/06/2019 - Ordre du jour GT342019021 (12/06/2019)

- Information in English

• ANSM - Annual report 2018 (16/09/2019)
• 2001 - Annual Haemovigilance report (24/03/2009)
• 2002 - Annual Haemovigilance report (24/03/2009)
• Analysis of the risk of transmission of the variant creutzfeldt-jakob disease by medicinal products of human origin and labile blood products: Data update of the ad hoc group reportdated december 2000 (03/06/2008)