Rituximab

Substances actives Rituximab
Nom(s) du ou des médicament(s) concerné(s)
  • TRUXIMA
Génériques disponibles Non
Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)

Documents en onco-hématologie

Documents hors oncologie

  • Une Brochure pour les prescripteurs (22/08/2018) application/pdf (608 ko): pour informer des risques potentiels d’infections et de leuco-encéphalopathie multifocale progressive (LEMP) pouvant survenir sous Truxima® et  les messages clés de sécurité à communiquer aux patients.
  • Une Brochure patient (22/08/2018) application/pdf (611 ko)  :  pour  rappeler aux patients traités par Truxima® le risque d’infections et les effets indésirables nécessitant de consulter un professionnel de santé.
  • Une  Carte de Surveillance patient (22/08/2018) application/pdf (628 ko), dans le conditionnement de Truxima®,pour rappeler le risque d’infections et les effets indésirables nécessitant de consulter un professionnel de santé. Elle a aussi pour but d’informer tout autre professionnel de santé du traitement par Truxima®.
Base publique du médicament Données BDPM 
Agence européenne du médicament Données EMA 
Date de mise à jour 22/08/2018