MOXIFLOXACINE Arrow 400 mg, comprimé pelliculé (65521531)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> moxifloxacine base : 400 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de moxifloxacine 436,32 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 29/09/2017

Données administratives

Date de l'AMM: 29/09/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

34009 301 ou 9 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 0 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:22/10/2018

34009 301 ou 2 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:22/10/2018

34009 301 ou 3 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 4 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 5 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 25 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 7 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 8 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 80 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 0 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 1 0
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1000 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 8 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 6 8
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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