PREVENAR, suspension injectable. Vaccin pneumococcique osidique conjugué adsorbé (65598079)

Composition en substances actives


suspension composition pour une dose de 0,5 ml
> Streptococcus pneumoniae sérotype 4 (polyoside de) conjugué à la protéine vectrice CRM197 : 2 microgrammes
> Streptococcus pneumoniae sérotype 6B (polyoside de) conjugué à la protéine vectrice CRM197 : 4 microgrammes
> Streptococcus pneumoniae sérotype 9V (polyoside de) conjugué à la protéine vectrice CRM197 : 2 microgrammes
> Streptococcus pneumoniae sérotype 14 (polyoside de) conjugué à la protéine vectrice CRM197 : 2 microgrammes
> Streptococcus pneumoniae sérotype 18C (oligoside de) conjugué à la protéine vectrice CRM197 : 2 microgrammes
> Streptococcus pneumoniae sérotype 19F (polyoside de) conjugué à la protéine vectrice CRM197 : 2 microgrammes
> Streptococcus pneumoniae sérotype 23F (polyoside de) conjugué à la protéine vectrice CRM197 : 2 microgrammes

Titulaire(s) de l'AMM

PFIZER LTD depuis le 15/06/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 02/02/2001
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

355 268-0 ou 34009 355 268 0 9
1 flacon(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/09/2002

355 269-7 ou 34009 355 269 7 7
10 flacon(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

356 818-4 ou 34009 356 818 4 3
1 flacon(s) en verre de 0,5 ml avec 1 seringue et 2 aiguilles
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/06/2005

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