Composition en substances actives
suspension composition pour un récipient unidose de 2 ml
> budésonide : 1 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA SANTE depuis le 12/05/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 18/06/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
386 581-2 ou 34009 386 581 2 5
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 582-9 ou 34009 386 582 9 3
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation:10/11/2009
386 583-5 ou 34009 386 583 5 4
24 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 584-1 ou 34009 386 584 1 5
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
386 585-8 ou 34009 386 585 8 3
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 086-1 ou 34009 573 086 1 2
90 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 087-8 ou 34009 573 087 8 0
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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