TENOFOVIR DISOPROXIL Arrow 245 mg, comprimé pelliculé (65675166)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ténofovir disoproxil : 245 mg
  . Sous forme de : fumarate de ténofovir disoproxil

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 10/07/2017

Données administratives

Date de l'AMM: 10/07/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle

Présentations

34009 300 ou 6 0
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 1 2
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 7 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 8 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:25/07/2018

34009 301 ou 3 8
3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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