
Conséquences pratiques (03/04/2008)
VORICONAZOLE ARROW 200 mg poudre pour solution pour perfusion – Tension d’approvisionnement (09/03/2021)
Risque potentiel de carcinome épidermoïde lors de traitement de longue durée avec Vfend® et rappel sur le risque d’événements indésirables hépatiques - Lettre aux professionnels de santé (12/10/2010)
Cinq avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de mars 2015 du CHMP - Point d'Information (09/04/2015)
Gazyvaro (obinutuzumab), Translarna (ataluren), Plegridy (interféron-1a pégylé), Nuwiq (simoctogog), Simbrinza (brinzolamide/brimonidine tartrate), Envarsus (tacrolimus), Masiviera (masitinib), Nerventra (laquinimod), Reasanz (serelaxin), retour sur la ré (28/05/2014)
Voriconazole (21/10/2019)
10PAR1 (27/02/2012)
08PAR1 (18/03/2010)
06PAR1 (26/06/2009)
07PAR1 (26/06/2009)
Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
Médicaments génériques - Décision du 11 juillet 2016 (21/07/2016)
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
Différentiel - Mise à jour d'octobre 2020 (22/07/2011)
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)
Vigilances - Bulletin N°74 (12/07/2017)
Vigilances - Bulletin n° 62 (11/07/2014)
Bulletin n° 52 (20/12/2010)
Rapport annuel du contrôle national de qualité 2019-2020 (17/02/2021)
Rapports annuels des organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2019 (23/01/2020)
Rapports annuels des Organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2018 (14/05/2019)
Rapports annuels des organismes d’évaluation externe de la qualité - Synthèse 2017 - (22/05/2018)
Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon (20/05/2020)
Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon (07/05/2020)
Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon (30/04/2020)
Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à Covid19 et des cas de mésusage - CRPV Dijon (24/04/2020)
Analyse de ventes des médicaments en France 2013 - Rapport (24/06/2014)
Les anticoagulants en France en 2014 : état des lieux, synthèse et surveillance - Rapport (22/04/2014)
Analyse des ventes de médicaments en France 2012 - Rapport (10/07/2013)
Analyse des ventes de médicaments en France en 2011- Rapport (23/10/2012)
Les anticoagulants en France en 2012 - Etat des lieux et surveillance - Rapport thématique (26/07/2012)
Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 14/02/2019 - Compte-rendu GT182019013 (09/07/2019)
GT Interactions médicamenteuses du 17/12/2018 - Compte-rendu GT042018033 (20/06/2019)
Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 14/02/2019 - Ordre du jour GT182019011 (13/02/2019)
GT Interactions médicamenteuses du 19/06/2017 - Compte-rendu GT042017023 (23/11/2017)
Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 10/11/2016 - Compte-rendu GT182016073 (31/03/2017)
GT Interactions médicamenteuses du 05/12/2016 - Compte-rendu GT102016043 (13/03/2017)
Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 21/04/2016 - Compte-rendu GT182016013 (20/12/2016)
GT Interactions médicamenteuses du 05/12/2016 - Ordre du jour GT102016041 (02/12/2016)
Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 10/11/2016 - Ordre du jour GT182016071 (09/11/2016)
Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 21/04/2016 - Ordre du jour GT182016011 (21/04/2016)
GT Interactions médicamenteuses du 13/04/2015 - Compte-rendu GT222015023 (22/06/2015)
GT Interactions médicamenteuses du 29/09/2014 - Compte-rendu GT222014033 (08/01/2015)
Compte-rendu - Séance du 24/09/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (04/11/2015)
Compte-rendu - séance du 28/05/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (26/08/2015)
Compte-rendu - Séance du 10/07/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (03/09/2014)
CT Pharmacovigilance du 18/02/2014 - Compte-rendu CT012014023 (24/06/2014)
CT Pharmacovigilance du 18/02/2014 - Ordre du jour CT012014021 (17/02/2014)
Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du14/02/2020 - Formation restreinte Interactions médicamenteuses - Compte - rendu (12/06/2020)
Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 13/01/2020 - Formation restreinte Interactions médicamenteuses - Compte-rendu (24/04/2020)
Comité scientifique permanent Formation Restreinte IAM - Interactions Médicamenteuses du 18/11/2019 - Compte-rendu (12/03/2020)
Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 22/10/2019 - Formation restreinte Expertise - Compte-rendu (18/02/2020)
Comité scientifique permanent Sécurisation de l’utilisation des médicaments du 13/01/2020 - Formation restreinte Interactions médicamenteuses - Ordre du jour (13/01/2020)
Comité scientifique permanent Formation Restreinte IAM - Interactions Médicamenteuses du 18/11/2019 - Ordre du jour (18/11/2019)
Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 22/10/2019 - Formation restreinte Expertise - Ordre du jour (21/10/2019)
Rapport d'activité 2013 de l'ANSM (10/07/2014)
ANSM - Annual report 2013 (06/11/2014)
Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Commission d'AMM du 27 septembre 2012 - Verbatim (17/12/2012)
ANSM - Annual report 2018 (16/09/2019)
List of essential medicinal products in the context of a pandemic emergency (french national recommendations) (08/09/2009)
Medicinal products and driving (02/07/2009)
