MYCOPHENOLATE MOFETIL Sandoz 250 mg, gélule (65743852)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> mycophénolate mofétil : 250 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 09/01/2013

Données administratives

Date de l'AMM: 13/07/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
liste I
pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
pour tous les patients :
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription nécessitant préalablement le recueil de l'accord de soins du patient

Présentations

492 117-4 ou 34009 492 117 4 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 118-0 ou 34009 492 118 0 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 119-7 ou 34009 492 119 7 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 120-5 ou 34009 492 120 5 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 121-1 ou 34009 492 121 1 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:01/10/2013

492 122-8 ou 34009 492 122 8 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 150 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 123-4 ou 34009 492 123 4 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 250 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 124-0 ou 34009 492 124 0 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 300 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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