Composition en substances actives
suspension composition pour un récipient unidose
> budésonide : 0,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ASTRAZENECA depuis le 13/05/2002
Données administratives
Date de l'AMM: 16/05/1994
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
337 271-3 ou 34009 337 271 3 0
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 2 ml
Déclaration de commercialisation:19/06/1995
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