REPAGLINIDE Arrow Generiques 0,5 mg, comprimé (65809373)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> répaglinide : 0,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 17/10/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 22/12/2010
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

498 223-0 ou 34009 498 223 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 224-7 ou 34009 498 224 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 225-3 ou 34009 498 225 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 227-6 ou 34009 498 227 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/03/2016

498 228-2 ou 34009 498 228 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 229-9 ou 34009 498 229 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 230-7 ou 34009 498 230 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/07/2015

498 231-3 ou 34009 498 231 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 360 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 233-6 ou 34009 498 233 6 9
flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

418 837-7 ou 34009 418 837 7 4
flacon(s) polyéthylène de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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