ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
Glossaire
|
Abonnement
|
Agenda
|
Newsletter
Produits de santé
L'ANSM
S'informer
Décisions
Activités
Dossiers
Publications
Services
Déclarer un effet indésirable
IKERVIS 1 mg/ml, collyre en émulsion (65881230)
Composition en substances actives
collyre composition pour 1 ml d'émulsion
> ciclosporine : 1 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoires SANTEN OY depuis le 11/06/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 19/03/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription réservée aux spécialistes et services OPHTALMOLOGIE
Présentations
34009 300 ou 4 8
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,3 ml
Déclaration de commercialisation:08/06/2015
34009 550 ou 6 4
90 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (128 résultats,
Tout afficher...
)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
Dossiers
Conséquences pratiques
(03/04/2008)
S'informer
Usage des médicaments de ville en France durant l’épidémie de Covid-19 : point de situation jusqu’à mi-septembre 2020 - Point d'Information
(19/10/2020)
Mycophénolate (Cellcept® et génériques et Myfortic®) : nouvelles contre-indications et mesures de prévention de la grossesse en raison du risque important de tératogénicité - Point d'Information
(25/11/2015)
Mycophénolate (Cellcept® et génériques et Myfortic®) : risque d’avortements spontanés et de malformations en cas d’exposition pendant la grossesse -Point d'Information
(25/06/2015)
Interaction médicaments et pamplemousse - Point d'information
(29/11/2012)
Mise en garde pour les spécialités à base de colchicine - Point d’information
(26/09/2011)
Points d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 28 avril 2011 - Communiqué
(30/04/2011)
Raptiva® : l'EMEA recommande la suspension de l’autorisation de mise sur le marché
(19/02/2009)
Médicaments et aliments : lire la notice pour éviter les interactions
(13/10/2008)
Risques liés à l'utilisation du millepertuis
(23/07/2008)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
Liste complète - Répertoire génériques
(15/05/2008)
L'ensemble des fichiers en .zip
(15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour
(16/05/2017)
ATU nominatives - Spécialités autorisées en 2014
(16/07/2014)
Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale
(08/09/2009)
Autorisations temporaires d'utilisation - liste des ATU nominatives octroyées entre le 1er janvier 2009 et le 31 mars 2009
(30/04/2009)
Thesaurus : Index des classes thérapeutiques
(19/09/2011)
Différentiel - Mise à jour d'octobre 2020
(22/07/2011)
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses
(24/04/2008)
2017 - droit d'auteur ANSM
Ressources humaines
|
Marchés publics
|
Portail des agences sanitaires
|
Mentions légales
|
Plan du site
|
Contacts