ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
EBILFUMIN 30 mg, gélule (65899004)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> oséltamivir : 30 mg
. Sous forme de : phosphate d'oséltamivir 39,4 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 22/05/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 22/05/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 300 ou 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:05/12/2017
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (42 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
Dossiers
Bulletins de suivi de pharmacovigilance des antiviraux utilisés dans la pandémie grippale A(H1N1)v
(12/01/2010)
Accès rapide à l'essentiel des documents - grippe A(H1N1)v
(10/12/2009)
Cas graves de grippe A(H1N1)v
(23/11/2009)
Surveillance des effets indésirables des antiviraux et des vaccins
(02/10/2009)
Les antiviraux
(01/10/2009)
S'informer
Mise à disposition d’un nouveau dosage de TAMIFLU® suspension buvable et aux nouvelles instructions de prescription et d’administration - Lettre aux professionnels de santé
(21/11/2012)
Tamiflu suspension buvable : information importante sur la mise à disposition prochaine d’un nouveau dosage et la prévention du risque d’erreur médicamenteuse - Point d'information
(21/11/2012)
Vente de médicaments sur Internet - Point d'information
(14/10/2010)
Grippe A(H1N1) et antiviraux - Mise à disposition dans les pharmacies des stocks gouvernementaux de Tamiflu®, Oseltamivir PG 30 mg et de Relenza®
(11/12/2009)
Grippe A (H1N1) : Mise au point sur l’utilisation du Tamiflu® chez l’enfant
(11/08/2009)
Tamiflu® (oseltamivir)
(26/06/2008)
Cinq avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de mars 2015 du CHMP - Point d'Information
(09/04/2015)
Retour sur la réunion de mars 2014 du Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments - Point d'information
(27/03/2014)
Questions / Réponses - Vaccins
Informations sur les vaccins Grippe A(H1N1)v pandémiques - questions/réponses
(25/09/2009)
Questions / Réponses - Médicaments
Groupe national référent Tysabri : questions-réponses suivis "types"
(07/01/2011)
Informations sur les antiviraux - questions/réponses
(09/09/2009)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
Liste complète - Répertoire génériques
(15/05/2008)
L'ensemble des fichiers en .zip
(15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des spécialités pharmaceutiques faisant l'objet d'une demande de distribution parallèle au 17/09/2020
(11/06/2019)
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour
(16/05/2017)
Utilisation de Tamiflu®/ Relenza® et déficit en Glucose-6-Phosphate Déshydrogénase (G6PD)
(24/09/2009)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
Bulletin n° 5 de suivi de pharmacovigilance des antiviraux utilisés dans le cadre de la grippe A(H1N1)
(14/04/2010)
Bulletin n° 4 de suivi de pharmacovigilance des antiviraux utilisés dans le cadre de la grippe A(H1N1)
(04/03/2010)
Bulletin n° 3 de suivi de pharmacovigilance des antiviraux utilisés dans le cadre de la grippe A(H1N1)
(04/02/2010)
Bulletin n° 2 de suivi de pharmacovigilance des antiviraux utilisés dans le cadre de la grippe A(H1N1)
(07/01/2010)
Bulletin n° 1 de suivi de pharmacovigilance des antiviraux utilisés dans le cadre de la grippe A(H1N1)
(10/12/2009)
Bulletin n°47
(28/10/2009)
Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation
Oseltamivir PG 30 mg, comprimé sécable - rapport public d'évaluation
(16/12/2009)
Rapports/Synthèses - Médicaments
Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon
(14/05/2020)
Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon
(30/04/2020)
Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à Covid19 et des cas de mésusage - CRPV Dijon
(24/04/2020)
Analyse des ventes de médicaments aux officines et aux hopitaux en France données 1999-2009
(12/07/2011)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions
Compte-rendu - Séance du 10/04/2014 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé
(20/05/2014)
Formulaires et démarches - Médicaments
Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS)
(23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances
Pharmacovigilance - Compte rendu de la réunion du 06 juillet 2010
(02/11/2010)
Pharmacovigilance - Comte rendu de la réunion du 24 novembre 2009
(22/03/2010)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
Compte rendu de la réunion du 12 novembre 2009 - modifié
(12/03/2010)
Compte rendu de la réunion du 23 octobre 2009
(12/03/2010)
Compte rendu de la réunion du 14 mai 2009
(08/10/2009)
- Information in English
Tamiflu®/ Relenza® and Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase (G6PD) deficiency
(24/09/2009)
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