Produits de santéTAKROZEM 0,1 %, pommade (66080171)
Composition en substances actives
pommade composition pour 1 g de pommade
> tacrolimus : 1 mg
. Sous forme de : tacrolimus monohydraté
Titulaire(s) de l'AMM
PIERRE FABRE DERMATOLOGIE depuis le 22/03/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 22/03/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services DERMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services DERMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
Présentations
34009 301 ou 0 3
1 tube(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 10 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 tube(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 10 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 1 0
1 tube(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 30 g
Déclaration de commercialisation:06/12/2018
1 tube(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 30 g
Déclaration de commercialisation:06/12/2018
34009 301 ou 2 7
1 tube(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 60 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 tube(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 60 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
Conséquences pratiques (03/04/2008)
S'informer
- Protopic (tacrolimus) (0,03 % et 0,1 %) pommade - Recommandations importantes de bon usage afin de minimiser les risques - Lettre aux professionnels de santé (21/05/2012)
- Information importante de pharmacovigilance : Advagraf (tacrolimus) 0.5 mg, gélule à libération prolongée (lot N°0M3006P, péremption mars 2012) – Risque potentiel de modifications des concentrations sanguines de tacrolimus - Lettre aux professionnels de (10/11/2011)
- Interaction médicaments et pamplemousse - Point d'information (29/11/2012)
- Points d’information sur les dossiers discutés en commission d’AMM Séance du jeudi 28 avril 2011 - Communiqué (30/04/2011)
- Médicaments et aliments : lire la notice pour éviter les interactions (13/10/2008)
- Nouvelles recommandations concernant l’utilisation de Protopic® et Elidel® (26/06/2008)
- Avis favorable pour l’octroi d’une nouvelle AMM, 6 avis positifs pour des extensions d’indication : retour sur la réunion d’octobre 2017 du CHMP - Point d'Information (25/10/2017)
- Gazyvaro (obinutuzumab), Translarna (ataluren), Plegridy (interféron-1a pégylé), Nuwiq (simoctogog), Simbrinza (brinzolamide/brimonidine tartrate), Envarsus (tacrolimus), Masiviera (masitinib), Nerventra (laquinimod), Reasanz (serelaxin), retour sur la ré (28/05/2014)
- L’Agence européenne des médicaments (EMA) contre-indique le dabigatran (pradaxa) avec la dronédarone (multaq) - Communiqué de l'EMA (30/08/2012)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
-
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des spécialités pharmaceutiques faisant l'objet d'une demande de distribution parallèle au 17/09/2020 (11/06/2019)
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
-
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
-
Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
Listes et répertoires - Dispositifs médicaux
-
Communication des dispositifs des classes IIa IIb et III et des dispositifs médicaux implantables actifs (DMIA) (16/06/2008)
-
Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
-
Différentiel - Mise à jour d'octobre 2020 (22/07/2011)
-
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
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