Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml
> iode : 200 mg
. Sous forme de : ioméprol 408 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BRACCO IMAGING France depuis le 31/07/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 14/11/1994
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
337 917-0 ou 34009 337 917 0 4
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/10/2016
337 918-7 ou 34009 337 918 7 2
1 flacon(s) en verre de 75 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
337 919-3 ou 34009 337 919 3 3
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/03/2016
337 920-1 ou 34009 337 920 1 5
1 flacon(s) en verre de 150 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
337 921-8 ou 34009 337 921 8 3
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/03/2007
337 922-4 ou 34009 337 922 4 4
1 flacon(s) en verre de 250 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
354 688-6 ou 34009 354 688 6 4
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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