Composition en substances actives
                     
                         
 gélule composition pour une gélule
> méloxicam : 15 mg 
                     
                     
                     Titulaire(s) de l'AMM
                     
                        BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE depuis le 08/05/1995
                     
                     
                     Données administratives
                     
                        Date de l'AMM: 08/05/1995
                        Status de l'AMM: Abrogée
                        Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
                     
                     
                                              Conditions de prescription et de délivrance
                         
                                                            liste I
                                                     
                                          
                     Présentations
                                             
                            338 911-6 ou 34009 338 911 6 9
1 flacon(s) en verre de 10 gélule(s) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1998 
                        
                                             
                            338 912-2 ou 34009 338 912 2 0
1 flacon(s) en verre de 20 gélule(s) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1998 
                        
                                             
                            338 913-9 ou 34009 338 913 9 8
1 flacon(s) en verre de 30 gélule(s) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1998 
                        
                                             
                            338 914-5 ou 34009 338 914 5 9
tube(s) polypropylène de 10 gélule(s) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1998 
                        
                                             
                            338 915-1 ou 34009 338 915 1 0
tube(s) polypropylène de 20 gélule(s) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1998 
                        
                                             
                            338 916-8 ou 34009 338 916 8 8
tube(s) polypropylène de 30 gélule(s) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1998 
                        
                                             
                            338 917-4 ou 34009 338 917 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1998 
                        
                                             
                            338 918-0 ou 34009 338 918 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1998 
                        
                                             
                            338 919-7 ou 34009 338 919 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1998 
                        
                                             
                            558 770-2 ou 34009 558 770 2 8
1 flacon(s) en verre de 300 gélule(s) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1998 
                        
                                             
                            558 771-9 ou 34009 558 771 9 6
tube(s) polypropylène de 300 gélule(s) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1998 
                        
                                             
                            558 772-5 ou 34009 558 772 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 300 gélule(s) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1998 
                        
                                         
                     
                         
                             
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