ANGIOX 250 mg, poudre pour solution à diluer pour solution injectable ou pour perfusion (66209851)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon > bivalirudine : 250 mg . Sous forme de : bivalirudine (trifluoroacétate de) hydraté
Titulaire(s) de l'AMM
THE MEDICINES COMPANY UK Ltd depuis le 20/09/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 20/09/2004
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
566 193-0 ou 34009 566 193 0 6
10 flacon(s) en verre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/12/2017
566 203-6 ou 34009 566 203 6 4
2 flacon(s) en verre ( abrogée le 31/08/2010) ( abrogée le 31/08/2010)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2010
34009 495 ou 9 0
10 flacon(s) en verre (distributeur parallèle : Abacus Medicine A/S)
Déclaration de commercialisation non communiquée: