gélule composition pour une gélule > sunitinib : 37,5 mg . Sous forme de : malate de sunitinib 50,1 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PFIZER EUROPE MA EEIG depuis le 16/10/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 29/05/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
397 454-7 ou 34009 397 454 7 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 455-3 ou 34009 397 455 3 4
28 plaquette(s) thermoformée(s) polychlortrifluoroéthylène PVC de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée: