Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> voriconazole : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
GLENMARK GENERICS (EUROPE) LIMITED depuis le 09/06/2017
Données administratives
Date de l'AMM: 09/06/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
279 513-3 ou 34009 279 513 3 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 515-6 ou 34009 279 515 6 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 516-2 ou 34009 279 516 2 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 517-9 ou 34009 279 517 9 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 518-5 ou 34009 279 518 5 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 519-1 ou 34009 279 519 1 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
587 041-5 ou 34009 587 041 5 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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